五年前的农历壬辰年腊月二十八。

是2013年2月8日，爱力拿到了北京市民政局颁发的民非注册登记证。

第一届理事会的成员们，六位都是病友。理事长张海连先生顶着寒风在民政局门口拍了照片，当时大家在各自家中，喜极而泣。

而一年前的同一天，正是爱力决定筹备的第一次线上会议。大家不会用办公的会议软件，就在QQ群里打字讨论，简陋却热烈。

更早的六年前，2006年首次重症有无力病友的线下活动和两岸交流，也酝酿在腊月。

就这样，此后每年的春节前夕，都成了爱力新的开始。

好像机缘注定。

就在刚过去的1月，爱力的第三届理事会成功换届，首次以社会人士为主的资源型理事会履新。从理事长到理事，各有专长，同有热情。而我和初创团队的病友共同退出理事会，我们都相信这样的退出机制，是实现让重症肌无力的问题社会化解决的重要一步。

新的能量即与新年同启，新的征途。

无论人生亦或机构，

生命的脉落就像一条长路。

2006至2012的六年，是为爱力成立而奠基的路。

2012年的全情筹备，是为出发而准备的路。

2013至2017的五年，爱力一直在路上。

2018，我们走到了曾经向往的未来。

而回首恍然已是12年。

不是轮回，是岁月里最温暖的刻痕，

一条彩色的独属爱力的年轮。

谨此，

在除旧迎新之时发布这份--

《爱力五周年工作报告》，

让走过的脚步，陪我们眺望。

让我们把付出留在昨天，

把勇气、信念等一切力量 ，

还有自己，都送给明天。

让走过的脚步，

或骄傲或拘谨的，或倦惫或轻盈的，或伤痛或欢喜的，

都成为向远方的致敬！

北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心

发起人/主任：清昭

携工作团队全体伙伴

二零一八年除夕